ARTham Therapeutics株式会社（以下、当社）は、このたび、オーストリア・ウィーンで2019年4月10日から14日に開催される第54回国際肝臓学会/欧州肝臓学会年次総会（The International Liver Congress (ILC) 2019, the 54th annual meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL)）において、ART-648の前臨床試験の結果を発表することとなりましたのでお知らせします。当社は、未だ十分な治療法が確立されていない疾患を有する患者さんへ真に有効な治療薬 “Medicines that matter” をお届けする創薬バイオベンチャーです。ART-648は、ファーストインメカニズムの選択的かつ強力な経口4型ホスフォジエステラーゼ（PDE4）阻害薬で、現在、非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の治療薬として開発中です。発表の詳細は以下の通りです。
タイトル：Anti-metabolic, anti-inflammatory and anti-fibrotic properties of ART-648, a novel phosphodiesterase 4 inhibitor as a potential clinical candidate for non-alcoholic steatohepatitis
会場: Reed Messe Wien Congress and Exhibition Center, Vienna, Austria
日時: 4月13日（土）9:00 – 17:00

【NASHについて】
NASHは、非アルコール性脂肪肝（NAFLD）の中でも炎症と線維化を呈する進行した病態を指し、最終的には肝硬変や肝がんへと進行する慢性の肝臓疾患です。2020年までには、肝移植の最大の原因疾患になることが予想されています。現在までに承認された治療薬はありません。NASHは症状がなく進行するため発見が難しく罹患率の正確な把握は困難ですが、全世界でのNAFLDの罹患者は10億人近いとの報告があります。また、米国では１億人近くがNAFLDを有し、そのうち25%近くがNASHであると言われています(World J Gastroenterol 2017, 23: 8263-8276) 。

【ART-648について】
ART-648は、ファーストインメカニズムの低分子PDE4阻害薬で、現在、NASHの治療薬として開発中です。ART-648は、強力かつ選択的にPDE4を阻害し、in vitroあるいはin vivoの病態モデルにおいて直接的な「抗炎症」、「抗代謝異常」、「抗線維化」の作用を示しました。また、ART-648は、優れた物理化学的特性を有しており、すでに市場にあるPDE4阻害薬に比べ、同等ももしくはより高い忍容性を有する可能性が、これまでの臨床および安全性試験の結果から明らかとなっています。現在、日本においてPhase 1試験が行われており、Phase 2aへの移行は、2019年後半を予定しております。

【ARTham Therapeutics株式会社について】
当社は、未だ十分な治療法が確立されていない疾患を有する患者さんへ真に有効な治療薬 “Medicines that matter” をお届けする創薬バイオベンチャーです。最先端のサイエンスを駆使して創薬アセットの隠れた価値を見出し、効率的かつ迅速な臨床POCの取得を目指します。当社の事業モデルは、ベストなアカデミアやビジネスパートナーとの協業による「バーチャルR&Dモデル」です。詳細については、https://www.arthamther.com/をご覧ください。

【本件に関するお問い合わせ先】
電話：045-225-8858
info@arthamther.com